domingo, 9 de diciembre de 2012

Las claves de la estimulación a temprana edad

Para nadie es desconocida la frase :" hay que estimularlos desde que son pequeñitos" y fuera de sonar cliché, es una realidad. Para los niños con Síndrome de Down hay muchas cosas que por cotidianas que puedan ser para nosotros, para ellos se convierten en un desafío. Lo importante, es que los padres se mantengan alerta a cada pequeño avance y que la estimulación sea una tarea día a día. Por eso, aquí les presento una serie de tips recopilados desde la página Padres OK en conjunto con el Centro de Estimulación Integral pata Niños con Síndrome de Down de la Cruz Roja. 

Los primeros apoyos.

Es recomendable que desde los primeros dos meses de vida, los padres acudan a fundaciones especializadas en el área. Expertos han comprobado que la musculatura de los niños con Síndrome de Down es mucho más flácida, lo que los obliga a ejercitarse mucho más y en lo posible con la ayuda de kinesiólogos. La idea es asegurar el desarrollo de las habilidades de desplazamiento -gatear y caminar- de la mano de profesionales. 
Los educadores diferenciales son también sumamente importantes. La combinación entre las dos terapias aseguran óptimos resultados, ya que se trata de niños que no expresan una mayor curiosidad por el mundo, por lo que es mucho más productivo comenzar por mostrárselos. 
Con el paso de los meses, es importante que nuestros niños cuenten con el apoyo de fonoaudiólogos, siendo esta una de las áreas en donde más se necesita trabajar. A pesar de que esta comprobado de que los niños con Síndrome de Down tienen buena comprensión, expresarse es algo que les cuesta. 
La parte final vendría siendo recurrir a terapeutas ocupacionales, quienes ayudan en lo social y la interacción con el entorno. El trabajo de estos profesionales va desde enseñarles a comer correctamente, hasta compartir , jugar y expresarse. 

El trabajo de la familia.

Todos quienes trabajan en las diferentes fundaciones que están dedicadas al desarrollo integral de los niños con Síndrome de Down, coinciden en que se trata de un trabajo en equipo. El trabajo que se realiza con nuestros niños en las fundaciones, va por general entre una o dos horas. De ahí la importancia de que los padres conozcan y aprendan cómo se realiza cada ejercicio, para así dar paso a un reforzamiento constante en el hogar. Por otra parte, siempre se ha recomendado que lo niños vayan a cumpleaños, al parque, al jardín y no privarlos de conocer su entorno. 
La Directora del centro de la Cruz Roja señala: "Hay veces en que el peor enemigo que puede tener un niño es su propia familia. Yo me he encontrado con pequeños de tres años a los que le siguen dando la comida en la boca, porque ‘es más rápido y cómodo’ o no le sacan los pañales porque no lo creen capaz de controlarse” 
Con el fin de no privar a los niños de todo lo que su entorno les ofrece, quiero compartir con ustedes un video que creo que ilustra una forma de estimulación muy antigua, pero que quizás muchos padres se niegan a ocupar por creerla insegura o riesgosa : Tener mascotas. 


Dentro de las características de las diferentes razas de perros que existen, el labrador ha sido por años recomendado como el mejor amigo en terapias de todo tipo. El labrador se comporta como un niño más o puede llegar a tomar el rol de protector. La mayoría de las personas con movilidad reducida - que usan sillas de ruedas-, las personas ciegas y otros, han logrado llevar una vida normal gracias a sus perros. En el caso de los niños, los labradores son reconocidos como una raza amigable. No se enojan con facilidad, no muerden y son especialmente juguetones. 

Espero que los tips les sirvan, que los pongan en práctica y verán que poco a poco sus pequeños tendrán asombrosos avances. Adelantarles que en esta época de verano se deben tomar los mayores cuidado con la piel de nuestros niños. Ojalá no exponerlos largas horas al sol y no olvidar el uso de bloqueadores solares dermatológicos. Les recomiendo el Fotoprotector ISDIN Extrem Pedriatrics, factor 50. A Tomás -mi sobrino- se lo recomendaron y créanme, funciona. 

Un abrazo!
Paula. 






viernes, 19 de octubre de 2012

Síndrome de Down: La nueva alegría para los padres

Porque cada vez SOMOS más

El Síndrome de Down para muchos aún sigue siendo un tabú. "Ojalá venga sanito", "ojalá no venga con alguna enfermedad" son los clásicos anhelos de las futuras madres. Para buena noticia de ellas y despreocupación, cada vez somos más. Y el miedo a la exclusión o integración va quedando todos los días más en el pasado.
En nuestro país -Chile- cada año, por cada 300 nacidos , uno de ellos nace con Síndrome de Down. Sí, créalo  porque es una realidad. Para algunos puede ser una mala noticia, pero hay para quienes nos resultan alentadoras las cifras. Todos los días es más común, todos los días me subo al metro, a la micro, y en reiteradas ocasiones me he encontrado con estos maravillosos niños. No sé si será la llamada 'cuea' -como le dicen- pero siempre me han dirigido una sonrisa cálida y no puedo evitar acercarme a hacerle algún tipo de gracia a los más pequeños. Es increíble cómo disfrutan, cómo se sienten parte y cómo comparten.
El trabajo de los padres es arduo. Y una vez que la noticia es asumida- porque convengamos en que siempre pilla de sorpresa y resulta difícil de asumir- comienza el trabajo. El trabajo de Padres y de la Familia en sí. Los primeros meses son chequeos médicos para arriba y para abajo. Pero con el paso de los meses la cosa va mejorando.
Como bien saben -y por el nombre del Blog- mi  excepcional se llama Tomás. Un niño maravilloso lleno de magia y dulzura. Ya les había mostrado un par de fotos de cuando era más pequeño. Hace unos días cumplió siete meses. La recomendación viene muy de cerca , pero esta INCREÍBLE!!!, se pasó. Les dejaré una foto para que lo comprueben con sus propios ojos.
¿Y por qué digo que Tomás es un excepcional?, no es porque yo lo adore y se haya convertido en lo más lindo que he visto, sino porque realmente lo es. Tomás es uno más de los niños que acude a la Fundación Excepcionales. 100% recomendada y la buena noticia: sólo es una de las fundaciones que actualmente se dedica ha dar asesoría a los padres y también cuenta con un preparado equipo de profesionales que ayudan en el desarrollo de nuestros niños. Varios kinesiólogos , fonoaudiólogos, psicólogos y otros especialistas están disponibles en este noble y tan efectivo proyecto.
Los invito a mirar con optimismo, amor y cariño lo que viene por delante. Mientras exista la posibilidad de reirnos, jugar y crecer con nuestros niños, hagamoslo. Porque no son 'diferentes' , son excepcionales.